TUGAS
TERSTRUKTUR
1. Jelaskan
mengapa suatu sikloheksana terdisubtitusi-cis-1,3 lebih stabil dari pada
struktur-trans-padanan nya?
Jawab:
Karena kedua subtituenya dapat berposisi ekuatorial. Tetapi bila
kedua subtituen itu 1,3 satu terhadap yang lain pada suatu cincin sikloheksana,
maka cis-isomer lebih stabil dari pada trans-isomer. Karena kedua subtituen
dalam 1,3-isome, dapat berposisi ekuatorial. Dalam trans-1,3-isomer, 1 gugus
terpaksa berposisi aksial.
2. Tuliskan proyeksi
Fischer untuk semua konfigurasi yang mungkin dari 2,3,4-pentanatriol. Tunjukan pasangan-pasangan
enantiomernya?
Jawab:
Assalamualaikum wr wb ...
BalasHapusBaik lah , nama saya yamin. Saya mau menambahkan sedikit saran kepada lukita, agar tugas terstruktur no 1 tersebut lebih baik ditambahkan gambar dan penjelasan lebih lanjut pada gambar agar dapat mempermudah kami dalam memahami materinya.
Justru sebaliknya, pada soal no 2 hanya terdapat gambar saja, tidak dijelaskan maksud dari gambar tersebut, ada baiknya ditambah juga penjelasan.
Terima kasih . . .
waalaikumsalam wr. wb
Hapusterimakasih sebelumnya kepada muhammad azhabul yamin yang telah memberikan sarannya.baiklah saya akan mencoba menambahkan pada postingan saya.
assalam mualaikum wr wb pada kesempatan ini saa sedikit menambahkan jawaban dari no 1 di mana suatu sikloheksana terdisubtitusi-cis-1,3 lebih stabil dari pada struktur-trans-padanan nya?
BalasHapusjawab
pada ranah bagian ini 1,3-dimethylcyclohexane, yang Conformer cis adalah konformasi yang paling stabil. Trans-1,3-dimethylcyclohexane isomer memiliki satu metil aksial di kedua penurut cincin-flip, sehingga kurang stabil dibandingkan isomer cis. Ada isomer lain 1,4-dimethylcyclohexane, isomer cis. Dalam isomer cis, di sini, satu kelompok metil adalah ekuatorial dan satu aksial, dan cincin membalik hanya memberikan setara konformasi lain. Karena salah satu metil adalah aksial, ini sebesar 1,8 kkal strain sterik. Dalam isomer cis, satu substituen adalah vertikal ke atas (atau bawah) dan miring lainnya atas (atau bawah). Jadi mereka berdua titik, dalam pengertian umum, dalam arah yang sama, yaitu, baik atas atau keduanya turun.
Sebagai aturan umum, Conformer chair adalah konfigurasi yang paling stabil jika molekul sikloheksana akan mengadopsi. Karena itu, ada dua posisi utama pada setiap karbon dari cincin: aksial dan ekuatorial. Posisi aksial menyebabkan halangan sterik, terutama untuk kelompok besar, sehingga sikloheksana diganti akan cenderung mendukung Conformer di mana kelompok-kelompok yang ekuatorial.
Sekarang, untuk 1-3 sikloheksana terdisubtitusi, Anda memiliki dua kemungkinan. Jika itu trans, Anda tahu satu kelompok terletak di atas bidang, dan lainnya di bawah bidang. Untuk isomer 1,3-trans, satu kelompok akan ekuatorial sementara yang lain adalah aksial.
waalaikumsalam wr. wb
Hapusterimakasih sebelumnya kepada tesa pratama putra yang telah menambahkan materi pada postingan saya kali ini semoga ilmu yang anda tambahkan bermanfaat.
Saya ingin menambahkan bahwa sikloheksana terdisubtitusi-cis-1,3 lebih stabil dari pada struktur trans padanan nya karena posisi cis yang ekuatorial akibat adanya efek tolakan sterik yang lebih kecil dibandingkan posisi aksial pada trans.
BalasHapusTerimakasih.
terimakasih kepada ester mordekhai sitompul yang telah menambahkan semoga bermanfaat.
Hapus